高暴露及特需人士優先接種兒童孕婦不宜
新冠三疫苗明年首季抵澳

    【特訊】當局預計首批新冠肺炎疫苗於明年首季抵澳，當中包括產地為北京的國藥集團滅活疫苗、以及產地為德國、法國或比利時的BioNtech mRNA疫苗。新冠疫苗優先接種對象為高暴露風險或有特別需要的人群，例如醫護、消防和警察等，不建議十六歲以下兒童、孕婦和計劃於三個月內懷孕的婦女接種。當局又稱，若同一時間可提供多種疫苗，市民可自由選擇接種哪一種疫苗。
    新型冠狀病毒感染應變協調中心昨日舉行例行記者會，仁伯爵綜合醫院醫務主任羅奕龍、治安警察局公共關係處處長李德輝、旅遊局公共關係處處長劉鳳池、疾病預防控制中心傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好共同會見傳媒。
    梁亦好指出，特區政府計劃購入三種來自不同產地的疫苗，當中，產地為北京的國藥集團的四十萬劑滅活疫苗，以及產地為德國、法國或比利時的四十萬劑復星代理的BioNtech mRNA疫苗，預計首批可於明年首季抵澳。其餘四十萬劑AstraZeneca腺病毒載體疫苗首批可於明年第二季抵澳。梁亦好表示，國藥集團的滅活疫苗已獲內地政府和中東多國批准緊急使用，並已向國家提交上市申請；復星代理BioNtech mRNA疫苗已獲英國、加拿大授權或批准用於緊急用途。
    梁亦好講解三種疫苗的優缺點。她表示，國藥集團的滅活疫苗有效預防中度或重度病例，有效性為100%，副作用相對較輕微等，但缺點是保護時間可能相對較短，有機會接種一段時間後要重複再接種，86%的防發病率亦低於mRNA疫苗。
    復星代理的BioNtech mRNA疫苗防發病有效率95%，但缺點是要在極低温的-70℃保存，使用前要解凍和稀釋。mRNA疫苗是新疫苗技術，存在不確定性。而AstraZeneca腺病毒載體疫苗可以儲存在2℃-8℃，保存時間較長，缺點是疫苗暫時有效性為62%-90%，需要更多數據才能了解疫苗的具體有效性。
    三種新冠疫苗首批來澳的劑量各不少於十萬劑，梁亦好表示，新冠疫苗需達到一定標準，例如在特定國家或地區有條件使用或上市，本澳才會協助疫苗註冊。疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求，分批運來本澳。
    梁亦好表示，新冠疫苗優先接種對象為高暴露風險或有特別需要的人群，例如前線抗疫人員，包括醫護、消防和警察等；第二是高職業暴露的人群，例如交通運輸人員或冷鏈產品從業人群；第三類是急需前往海外的人群，待三類人群接種後才開展全民接種。她重申新冠疫苗是自願接種，現時不建議十六歲以下兒童、孕婦和計劃於三個月內懷孕的婦女接種，因未有臨床試驗數據，未來會因應臨床資料愈來愈多而調整。
    特區政府直接洽購三種疫苗，梁亦好表示，若同一時間可提供多種疫苗，市民可自由選擇接種哪一種疫苗。對於秘魯有志願者在臨床試驗接種國藥集團疫苗後出現吉巴氏綜合症，梁亦好稱，當局對事件表示關注，她希望市民大眾明白在任何情況下，有否接種疫苗人士均有機會出現類似吉巴氏綜合症癥狀，至於兩者有否關係，需要時間觀察及有更多專家評估。
    有傳媒關注三種新冠疫苗的安全性，羅奕龍表示，部分新冠疫苗已在醫學期刊發表，很多已正式發表三期臨床試驗的中期研究，短期安全性和有效性可以確認，但長期安全性仍未知，會否有長時間的副作用，任何人不能預知亦不能排除，全球很多監管機構會平衡疫苗好處大於壞處才會批准疫苗使用。當局是根據臨床試驗、權威機構的監管情況、澳門實際情況和市民需求提供疫苗。梁亦好補充，三種疫苗已分別在醫學期刊發表、中期臨床報告和獲外地機構認證，當局會繼續跟進臨床試驗情況。
    對於未來會否要求來澳人士需先接種新冠疫苗，羅奕龍表示，未來隨著疫情發展，不排除有這個可能；至於可能性多大，仍然需時觀察，但在全球疫苗供應初期，暫沒有相關計劃。
    另外，衛生局稱，由於下週一（廿一日）冬至為公眾假期，防疫例行記者會改為下週三（廿三日）舉行。